Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 6
Genetische Beratungen 3
# | Adresse |
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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2 |
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
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3 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg
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Patientenorganisationen 2
# | Adresse |
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1 |
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Dopheidestr. 11 b
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2 |
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V. (ca. KM entfernt)
Blötter Weg 85
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